Möte med regeringen om ojämlikhet i hälsa och sjukvård

Den 3 mars hölls ett möte med regeringens funktionshindersdelegation. På mötet diskuterades den ojämlika hälsan bland personer med funktionsnedsättning och behovet av en nationell handlingsplan för att minska ojämlikheten i både hälsa och vård.

Michaela Hollis, statssekreterare hos sjukvårdsministern, berättade om ett nytt uppdrag till Myndigheten för vård- och omsorgsanalys som ska kartlägga tillgänglighet och bemötande för personer med funktionsnedsättning i vården. Förhoppningen är att kartläggningen ska synliggöra den ojämlikhet som finns och på sikt kunna ligga till grund för initiativ om en nationell handlingsplan.

På mötet diskuterades också hur vårdköer kan hanteras så att personer med komplexa och kontinuerliga vårdbehov inte trängs undan, samt hur en mer likvärdig tillgång till hjälpmedel och rehabilitering i landet kan säkerställas.

Handlingsplan för funktionsrättspolitiken

I dialogen med socialtjänstminister Camilla Waltersson Grönwall lyfte vi bland annat frågan om den nya handlingsplanen för funktionsrättspolitiken 2026–2031 och vikten av att den tydligt förankras i FN:s funktionsrättskonvention och i FN:s rekommendationer till Sverige. Ministern meddelade att det ännu inte finns någon fast tidplan för när handlingsplanen ska vara klar eller hur arbetet ska genomföras i samverkan med funktionsrättsrörelsen.

Vid mötet deltog Funktionsrätt Sverige tillsammans med bland andra Nätverket unga för tillgänglighet (NUFT), Förbundet Sveriges Dövblinda (FSDB) och Sveriges Dövas Riksförbund (SDR). Från regeringen deltog Michaela Hollis, statssekreterare hos sjukvårdsministern, och socialtjänstminister Camilla Waltersson Grönwall.