Elisabeth WalleniusHär skriver jag om frågor som rör personer med funktionsnedsättning eller kroniska sjukdomar. I mitt uppdrag som ordförande vill jag bidra till att förbättra förhållanden för personer som har funktionsnedsättningar och framförallt synliggöra det som är okänt och inte så framträdande.

Bakgrunden till mitt engagemang inom funktionsrättspolitiken är min dotter som har ett komplicerat och mycket sällsynt missbildningssyndrom. Jag var med och startade Riksförbundet Sällsynta diagnoser 1998, och var ordförande till våren 2018.

Samverkan och solidaritet är viktigt för mig.

Lisa (Elisabeth) Wallenius

Det räcker inte med välvilja

Med några veckor kvar till valet genomförde Funktionsrätt Sverige en partianalys. Det ställdes 15 frågor till riksdagspartierna utifrån våra prioriterade områden och gjordes därefter en ranking utifrån partiernas svar. Förutom svaren vägdes även förd politik inom våra frågor samt ett…

Är det farligt att ha det för bra?

Jag har just packat ihop och väntar på att lämna Almedalen och Gotland för den här gången. Full av intryck känner jag både glädje och vemod och den där fantastiska känslan av att från och med nu och några veckor…

Fysisk aktivitet är superviktigt

Fysisk aktivitet är superviktigt, det vet jag mycket väl, men jag slarvar. Det är ett eget val och jag får faktiskt skylla mig själv, jag har alla förutsättningar och kunskap som behövs. Jag har i veckan varit på Järvaveckan och…

”Jag bryr mig inte om pengar, det är inte viktigt!”

Det är lätt att säga för den som har och som kanske alltid haft ett ekonomiskt oberoende. Den kommentaren uttrycks aldrig av den som upplever brist på pengar. En stabil ekonomi är också något som verkligen gör skillnad och minskar…

Tack för förtroendet, nu är det upp till bevis.

Jag sa först nej när valberedningen ringde och frågade om jag ville ställa upp som kandidat till ordförandeskapet i Funktionsrätt Sverige. Det var ett ganska bestämt NEJ, men sen ändrade jag mig till att säga ja. Varför vill jag göra…