Nyheter

Marie Sten, Gislaved, har avlidit i en ålder av 69 år. Närmast anhöriga är familj, vänner och kollegor inom funktionsrättsrörelsen. Marie Sten var en av de mest framträdande profilerna inom svensk funktionsrätts- och patientrörelse i modern tid.

I dag skriver vi i Altinget tillsammans med Synskadades Riksförbund (SRF),  DHR och Hörselskadades Riksförbund (HRF) om hur regeringens arbetslinje stänger ute tusentals personer med funktionsnedsättning från arbetsmarknaden.

Regeringen backar från förslaget att tillfälligt sänka straffbarhetsåldern till 13 år för vissa allvarliga brott, eftersom propositionen inte skulle få stöd i riksdagen. Regeringen kommer att återkomma med ett nytt förslag med en gräns på 14 år. – Det är mycket glädjande att regeringen lyssnat på den omfattande kritiken, Nu hoppas vi att riksdagen säger nej även till 14 år. Vår invändning gäller inte var gränsen dras, utan att den sänks överhuvudtaget. Att sätta barn i fängelse strider mot grundläggande rättighetsprinciper och riskerar att förvärra problemen snarare än lösa dem, säger Nicklas Mårtensson, ordförande för Funktionsrätt Sverige.

Inför valet 2026 lanserar Patientriksdagen ett manifest med tre skarpa krav för att stärka svensk hälso- och sjukvård. Den gemensamma uppmaningen till politiken är: Sätt patienten i centrum – på riktigt. – Vi ser en vård där patienter fortfarande faller mellan stolarna. Ska vi klara framtidens utmaningar måste patienternas erfarenheter och kunskap bli en del av lösningen, inte ett perspektiv vid sidan av, säger Nicklas Mårtensson, ordförande för Funktionsrätt Sverige.

I en debattartikel i Altinget kritiserar Funktionsrätt Sverige riksdagens beslut om regeringens skolreform. Vi menar att reformen kommer att bidra till en mer segregerad skola, där elever med funktionsnedsättning får svårare att få rätt stöd i den ordinarie undervisningen.

Vårdanalys konstaterar i en ny rapport att vårdens styrning inte ger tillräckligt stöd för verklig involvering av patient-, brukar- och närståendeorganisationer. Samverkan stannar ofta vid informationsutbyte, i stället för att bli ett aktivt medskapande.   – Det här är en allvarlig brist. Organisationer som företräder personer med funktionsnedsättning och kroniska sjukdomar har en unik kunskap om hur vården fungerar i människors vardag. Den kunskapen behöver tas tillvara systematiskt, säger Nicklas Mårtensson, ordförande för Funktionsrätt Sverige.