Ett nytt regelverk för hälsodataregister (SOU 2024:57)

Läs remissen här

Sammanfattning av remissen:

Utredningen om hälsodataregister har sett över regelverket för hälsodataregister. Utredningen har föreslagit en ny uppgiftsinsamling, skapat ändamålsenliga regler för att förbättra hälso- och sjukvården samt folkhälsan och säkerställt att regler utformas så att de skyddar den personliga integriteten.

Utredningen om hälsodataregister föreslår bland annat:

• att nu gällande sex förordningarna ersätts av en gemensam förordning
• en utökad insamling av uppgifter till patientregistret hos Socialstyrelsen,
• att privata vårdgivare omfattas av uppgiftsskyldigheten till registret över kommunal hälso- och sjukvård,
• att Socialstyrelsen uppdras att utreda behovet av att samla in uppgifter av bland annat medicinsk betydelse till registret över kommunal hälso- och sjukvård,
• att fler uppgifter om rekvisitionsläkemedel samlas in från slutenvården och den specialiserade öppenvården till ett nytt hälsodataregister hos Socialstyrelsen,
• att Socialstyrelsen förbereder den nya insamlingen av uppgifter om rekvisitionsläkemedel till registret över administrerade läkemedel.

Sammanfattning av remissvar: 

Funktionsrätt Sverige understryker vikten av att stärka individens kontroll över sin egen hälsoinformation. Detta inkluderar både rätten att få tillgång till och förstå sin data, samt möjligheten att bestämma hur den används. Genom att samordna information och minska administrativa bördor kan vi frigöra tid för vårdpersonalen att fokusera på patientkontakten. Ett fungerande hälsodataregister skapar dessutom förutsättningar för forskning och utveckling av nya behandlingar, vilket på sikt ger bättre vård.