Ny rapport: Vården saknar stöd för verklig involvering

Vårdanalys konstaterar i en ny rapport att vårdens styrning inte ger tillräckligt stöd för verklig involvering av patient-, brukar- och närståendeorganisationer. Samverkan stannar ofta vid informationsutbyte, i stället för att bli ett aktivt medskapande.
 
– Det här är en allvarlig brist. Organisationer som företräder personer med funktionsnedsättning och kroniska sjukdomar har en unik kunskap om hur vården fungerar i människors vardag. Den kunskapen behöver tas tillvara systematiskt, säger Nicklas Mårtensson, ordförande för Funktionsrätt Sverige.

En särskilt oroande slutsats i rapporten är att patientmedverkan är svag i omställningen till nära vård. Regionerna saknar ofta etablerade former för samverkan med patientföreträdare, och på kommunal nivå är strukturerna ännu svagare.

Funktionsrätt Sverige har tagit fram en patientföreträdarutbildning för att stärka rörelsens representanter i möten med vård, politik och beslutsfattare. Men utbildade företrädare räcker inte om vårdens aktörer saknar fungerande former för att involvera dem.

– Om medverkan ska fungera på riktigt behöver både kunskapen och formerna för samverkan stärkas i regioner och kommuner. Vi delar Vårdanalys rekommendation om ett stärkt kunskapsstöd och ser gärna en samlad nationell strategi för medverkan inom vården, säger Nicklas Mårtensson.

Urholkade statsbidrag

Vårdanalys pekar också på att dagens finansiering bidrar till ojämlika villkor och att organisationer har olika möjligheter att delta. Nicklas Mårtensson välkomnar att de ekonomiska förutsättningarna lyfts fram i rapporten.

– Det är mycket bekymmersamt att statsbidragen till patient- och funktionsrättsorganisationer har urholkats under lång tid. Om organisationerna ska kunna bidra med kunskap och medverka långsiktigt måste det finnas rimliga villkor. Därför vill vi se en uppräkning och indexering av statsbidragen, säger Nicklas Mårtensson.